НЬЮ-ДЕЛИ: Согласно исследованию, опубликованному в журнале Lancet, шесть различных бустеров Covid-19 безопасны и вызывают сильный иммунный ответ у людей, которые ранее получали двухдозовый курс вакцины AstraZeneca или Pfizer.
По словам исследователей, две дозы вакцин AstraZeneca и Pfizer показали, соответственно, 79% и 90% защиты от госпитализации и смерти через шесть месяцев в нескольких исследованиях.
Однако защита от инфекции Covid-19 со временем ослабевает, что заставило задуматься о бустерах для защиты наиболее уязвимых и уменьшения нагрузки на службы здравоохранения.
В последнем исследовании изучались безопасность, иммунный ответ и побочные эффекты семи вакцин при использовании их в качестве третьей бустерной вакцины.
Изучаемые вакцины: AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Novavax, Janssen, Moderna, Valneva и Curevac.
«Данные о побочных эффектах показывают, что все семь вакцин безопасны для использования в качестве 3-й дозы, с приемлемым уровнем воспалительных побочных эффектов, таких как боль в месте инъекции, мышечная болезненность, усталость», — сказал профессор Саул Фауст, руководитель исследования из Университетской больницы Саутгемптона NHS Foundation Trust. , СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО.
«В то время как все они повысили иммуногенность спайкового белка после двух доз AstraZeneca, только AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, Janssen и Curevac сделали это после двух доз Pfizer-BioNTech», — сказал Фауст.
Исследователи отметили, что эти результаты относятся только к этим вакцинам как к усилителям двух первичных прививок и к иммунному ответу, который они вызывают через 28 дней.
По их словам, дальнейшая работа позволит получить данные через три месяца и один год после того, как люди получат бустеры, которые дадут представление об их влиянии на долгосрочную защиту и иммунологическую память.
Было проведено рандомизированное испытание фазы 2 семи бустерных вакцин, при этом третьи дозы вводились через 10–12 недель после начальных двухдозовых курсов AstraZeneca или Pfizer-BioNTech.
В испытании приняли участие 2878 человек с хорошим здоровьем, набранных в 18 британских центрах в период с 1 по 30 июня 2021 года.
Около половины участников получили две дозы AstraZeneca и половину двух доз Pfizer.
В качестве контрольной вакцины использовалась менингококковая конъюгированная вакцина (MenACWY).
Участники были в возрасте 30 лет и старше, примерно половина из них — в возрасте 70 лет и старше.
Тринадцать экспериментальных и контрольных групп исследования были разделены на три группы участников, по шесть участков в каждой.
Группа А получала Новавакс, половинную дозу Новавакса, АстраЗенека или контроль. Группа Б получала Пфайзер, Валнева, половинную дозу Валнева, Янссен или контроль.
Группа C получала Moderna, Curevac, который был исключен из дальнейшей клинической разработки в октябре 2021 года, половину дозы Pfizer или контроль.
Основными исходами были побочные эффекты через семь дней после получения бустера и уровни антител, нацеленных на спайковый белок на поверхности клеток вируса Covid-19, что позволяет им проникать в клетки человека, через 28 дней по сравнению с контролем.
Вторичные результаты включали ответ Т-клеток, которые играют ключевую роль в иммунном ответе на вирусную инфекцию и кажутся важными для контроля тяжести заболевания, на варианты дикого типа, альфа, бета и дельта.
По словам исследователей, как опосредованный антителами иммунитет, так и Т-клеточный ответ важны для эффективности вакцины.
Повышение уровня антител против спайкового белка через 28 дней варьировалось в зависимости от вакцины.
После двух доз AstraZeneca они варьировались от 1,8 до 32,3 раза в зависимости от использованной бустерной вакцины.
После двух доз Pfizer диапазон увеличился в 1,3–11,5 раз.
По словам исследователей, о значительных ответах Т-клеток сообщалось в нескольких комбинациях.
По их словам, через 28 дней все результаты ревакцинации были одинаковыми для участников в возрасте 30-69 лет и людей в возрасте 70 лет и старше.
Авторы предупреждают, что коэффициенты буста следует интерпретировать с осторожностью, потому что они относятся к иммуногенности, а не к защите от болезней, а взаимосвязь между уровнями антител на 28 день и долговременной защитой и иммунологической памятью неизвестна.
Реакции на все семь вакцин были одинаковыми, чаще всего сообщалось об утомляемости, головной боли и боли в месте инъекции.
Авторы выделили несколько ограничений исследования.
Из-за сроков пандемии и необходимости сбора данных для информирования политики в сентябре 2021 года интервал между второй и третьей дозами у некоторых участников был короче, чем между их первыми двумя дозами.
Несколько исследований показали, что более длительный период времени между первой и второй дозами может улучшить иммуногенность, в том числе улучшить ответы антител, когда начальные дозы BNT разнесены на 12 недель, а не на три недели.
Это может означать, что повышение иммунитета ниже, чем при использовании более длительных интервалов приема, добавили исследователи.
По словам исследователей, две дозы вакцин AstraZeneca и Pfizer показали, соответственно, 79% и 90% защиты от госпитализации и смерти через шесть месяцев в нескольких исследованиях.
Однако защита от инфекции Covid-19 со временем ослабевает, что заставило задуматься о бустерах для защиты наиболее уязвимых и уменьшения нагрузки на службы здравоохранения.
В последнем исследовании изучались безопасность, иммунный ответ и побочные эффекты семи вакцин при использовании их в качестве третьей бустерной вакцины.
Изучаемые вакцины: AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Novavax, Janssen, Moderna, Valneva и Curevac.
«Данные о побочных эффектах показывают, что все семь вакцин безопасны для использования в качестве 3-й дозы, с приемлемым уровнем воспалительных побочных эффектов, таких как боль в месте инъекции, мышечная болезненность, усталость», — сказал профессор Саул Фауст, руководитель исследования из Университетской больницы Саутгемптона NHS Foundation Trust. , СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО.
«В то время как все они повысили иммуногенность спайкового белка после двух доз AstraZeneca, только AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, Janssen и Curevac сделали это после двух доз Pfizer-BioNTech», — сказал Фауст.
Исследователи отметили, что эти результаты относятся только к этим вакцинам как к усилителям двух первичных прививок и к иммунному ответу, который они вызывают через 28 дней.
По их словам, дальнейшая работа позволит получить данные через три месяца и один год после того, как люди получат бустеры, которые дадут представление об их влиянии на долгосрочную защиту и иммунологическую память.
Было проведено рандомизированное испытание фазы 2 семи бустерных вакцин, при этом третьи дозы вводились через 10–12 недель после начальных двухдозовых курсов AstraZeneca или Pfizer-BioNTech.
В испытании приняли участие 2878 человек с хорошим здоровьем, набранных в 18 британских центрах в период с 1 по 30 июня 2021 года.
Около половины участников получили две дозы AstraZeneca и половину двух доз Pfizer.
В качестве контрольной вакцины использовалась менингококковая конъюгированная вакцина (MenACWY).
Участники были в возрасте 30 лет и старше, примерно половина из них — в возрасте 70 лет и старше.
Тринадцать экспериментальных и контрольных групп исследования были разделены на три группы участников, по шесть участков в каждой.
Группа А получала Новавакс, половинную дозу Новавакса, АстраЗенека или контроль. Группа Б получала Пфайзер, Валнева, половинную дозу Валнева, Янссен или контроль.
Группа C получала Moderna, Curevac, который был исключен из дальнейшей клинической разработки в октябре 2021 года, половину дозы Pfizer или контроль.
Основными исходами были побочные эффекты через семь дней после получения бустера и уровни антител, нацеленных на спайковый белок на поверхности клеток вируса Covid-19, что позволяет им проникать в клетки человека, через 28 дней по сравнению с контролем.
Вторичные результаты включали ответ Т-клеток, которые играют ключевую роль в иммунном ответе на вирусную инфекцию и кажутся важными для контроля тяжести заболевания, на варианты дикого типа, альфа, бета и дельта.
По словам исследователей, как опосредованный антителами иммунитет, так и Т-клеточный ответ важны для эффективности вакцины.
Повышение уровня антител против спайкового белка через 28 дней варьировалось в зависимости от вакцины.
После двух доз AstraZeneca они варьировались от 1,8 до 32,3 раза в зависимости от использованной бустерной вакцины.
После двух доз Pfizer диапазон увеличился в 1,3–11,5 раз.
По словам исследователей, о значительных ответах Т-клеток сообщалось в нескольких комбинациях.
По их словам, через 28 дней все результаты ревакцинации были одинаковыми для участников в возрасте 30-69 лет и людей в возрасте 70 лет и старше.
Авторы предупреждают, что коэффициенты буста следует интерпретировать с осторожностью, потому что они относятся к иммуногенности, а не к защите от болезней, а взаимосвязь между уровнями антител на 28 день и долговременной защитой и иммунологической памятью неизвестна.
Реакции на все семь вакцин были одинаковыми, чаще всего сообщалось об утомляемости, головной боли и боли в месте инъекции.
Авторы выделили несколько ограничений исследования.
Из-за сроков пандемии и необходимости сбора данных для информирования политики в сентябре 2021 года интервал между второй и третьей дозами у некоторых участников был короче, чем между их первыми двумя дозами.
Несколько исследований показали, что более длительный период времени между первой и второй дозами может улучшить иммуногенность, в том числе улучшить ответы антител, когда начальные дозы BNT разнесены на 12 недель, а не на три недели.
Это может означать, что повышение иммунитета ниже, чем при использовании более длительных интервалов приема, добавили исследователи.
.
